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2022年1月11日,生物技术公司Myrtelle Inc.宣布在治疗Canavan病的首次人体1/2期临床试验中成功实施了基因疗法。迄今为止,队列1(3至5岁)中的三名CD患儿已经在代顿儿童医院接受了治疗。在。
我国2021年版外资准入负面清单发布,涉及人体干细胞、基因诊断等领域 12月27日,国家发展和改革委员会与商务部共同发布了第47号、第48号令,分别发布了《外商投资准入特别管理措施(负面清单)(2021年版)》和《自由贸易试验区外商投资准入特别。
此次获批的试剂盒和分析软件,基于宏基因组二代测序技术(mNGS),配套使用,可根据序列信息进行判读,对变异具备更高的包容性。 三、黑科技 ❖ 全球首例猪心移植人体手术完成 2022年1月11日,。
2022年1月6日,生物技术公司REGENXBIO Inc.宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了其新药研究(IND)申请,以评估基因疗法RGX-202用于在首次人体临床试验中治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne)。
1.7 高通量拉曼流式细胞分选仪 研究内容 :针对细胞功能分析和分选领域中,细菌、真菌、动植物和人体细胞等在单细胞精度、活体、无标记、代谢功能识别与高通量功能分选方面的检测需求,突破流式单细胞拉曼光谱采集、基于人工智能的细胞代谢表型。
2020年3月18日,横河电机株式会社(Yokogawa Electric Corporation)宣布已开发出SU10 Single CellomeTM分析仪,该装置使用纳米移液器在单个细胞的目标位置注入基因和药物等物质,并抽吸细胞。
9月23日晚间,国内基因测序上市公司深圳华大基因股份有限公司)公告披露,其控股子公司深圳华大因源医药科技有限公司制造的两项新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒联合核酸检测试剂。
央广网北京11月2日消息(记者唐明)据经济之声《天下财经》报道,华大基因集团最近正式推出两款面向科研市场的新型基因测序系统,目前,投入临床应用所需的批文还在申报中。如果这种高性能测序仪国产化,那么将大大降低基因测序的成本,对老百姓。
这个团队近期在美国《科学》杂志上发表了两篇相关论文。他们从今年2月开始,先后对全球超过3000名新冠重症患者进行了研究分析。 两篇Science揭示一些重症COVID-19病例与基因突变或攻击人。
这个团队近期在美国《科学》杂志上发表了两篇相关论文。他们从今年2月开始,先后对全球超过3000名新冠重症患者进行了研究分析。 两篇Science揭示一些重症COVID-19病例与基因突变或攻击人。
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