人体免疫定量分析仪

三诺生物公告,公司于近日收到湖南省药品监督管理局颁发的一项《医疗器械注册证》,产品名称:全自动化学发光免疫分析仪;预期用途:本分析仪采用化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的被分析物进行定性或定量。

喜报：普门科技喜获大型、高速全自动化学发光免疫分析仪eCL9000系列产品医疗器械注册证     本报记者 李春莲 见习记者 张军兵     2月15日，普门科技（688389）发布公告称，公司子公司重庆普门创生物技术有限公司于1。

记者从公司了解到,此次获得医疗器械注册证是公司一款大型、高速电化学发光检测设备―全自动化学发光免疫分析仪eCL9000系列产品。 公司称,eCL9000系列产品采用三联吡啶钌直接电化学发光法,单模块检测速度达到300测试/小时,通过4级检测模块的。

从2013年8月份开始启动研发计划,到2018年3月正式对外发布产品,在四年多的时间里,这款全自动荧光免疫分析仪见证了科研院所与企业共同合作,进行科技成果转移转化的全过程。 “5、4、3、2、1”……3月17日,伴随着现场倒计时,中科院苏。

干式荧光免疫分析仪由光学单元、机械单元、控制单元、输出显示单元及检测系统成分卡等组成。当带样本检测卡插入干式荧光免疫定量分析仪时，内部二维码扫描器读取检测卡信息，处理器控制。

这两款仪器在临床将用于对人体血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测，包括维生素、急速心肌疾病、感染性疾病、自身抗体、肿瘤相关抗原、蛋白质及多肽类、肝病免疫功能项目。亚辉龙称，两款仪器体积小巧，检测速度高达120测试/。

产品名称及规格：全自动化学发光免疫分析仪(iFlash3000-M、iFlash3000-N)；预期用途：采用基于吖啶酯的直接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测，包括。

明德生物晚间公告,子公司湖南明德医疗器械产品全自动荧光免疫分析仪AFT3000近日由湖南药品监督管理局颁发医疗器械注册证。该产品在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆和尿液样本中。

产品名称：全自动化学发光免疫分析仪；适用范围/预期用途：采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测。以上体外诊断仪器注册证的取得。

荧光免疫分析方法有可检测性强、检测面广，标记物质的化学性质稳固等优点，目前已经是一种成熟有效的标记免疫分析法，是免疫分析领域中比较受欢迎的新型领域。荧光免疫定量分析仪使用的。