人体全自动生化分析仪

产品名称为全自动生化分析仪,本产品与具有有效医疗器械注册证且适宜的试剂配合使用,供医疗机构用于对人体体液进行常规临床生化检验及电解质(钾、钠、氯离子)检验。

为提高临床生化检查项目的检测效率,快速准确地为临床医生和患者提供检验报告,满足日益增长的标本检验需求,近日,遵义市中医院检验科引进了ADVIA Chemistry XPT System全自动生化分析仪,。

简称“盛德生物”)于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，该产品为：“全自动生化分析仪(MS-420P、MS-400P、MS-380P、MS-420、MS-400、MS-380)”，预期用途：供医疗机构对人体体液样品中。

迈克生物(300463.SZ)公布,公司全资子公司迈克医疗电子有限公司(“迈克医疗”)于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,涉及全自动生化分析仪,临床用途为产品与适配试剂。

格隆汇6月20日丨迈克生物(300463.SZ)公布,公司全资子公司迈克医疗电子有限公司(“迈克医疗”)于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,涉及全自动生化分析仪,临床用途为产品与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的。

格隆汇7月31日丨迪瑞医疗(300396.SZ)宣布,公司于近日取得由吉林省药品监督管理局颁发的2项《受理通知书》。其中全自动尿液分析系统用于尿液中有形成分的识别和分析,全自动生化分析仪与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性/定量。

新京报讯(记者 刘旭)11月4日,科华生物发布公告称,子公司西安天隆科技有限公司的全自动PCR分析系统收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。全自动PCR分析系统用于人体样本中的靶核酸 (DNA/RNA) 的定性、定量及熔解度检测,包括。

中心以关爱就诊者和精准诊断为办医理念，引进了美 国GE公司生产的具有革命性突破的256排CT、MR360磁共振、LOGIQ E9、S8、VOLUSON E8超声诊断仪等多台大型影像设备以及贝克曼全自动生化。

此次涉及的产品为全自动生化分析仪Polarisc1000、Polarisc2000和全自动化学发光免疫分析仪Polarisi2400,前者与具有有效医疗器械注册证且适宜的试剂配合使用,供医疗机构用于对人体体液进行常规临床生化检验及电解质(钾、钠、氯离子)检验,注册证。

医院设施完善,拥有美国GE16排螺旋CT、意大利百胜MyLab65型彩超、电子胃镜、奥林巴斯CV290高清电子肠镜、德国WOLF高清腹腔镜、全自动生化分析仪、肛肠测压仪等系列先进设备,1.5T核磁共振。