人体生物分析仪

明德生物6月23日公告，血气分析仪和猴痘病毒核酸检测试剂盒获得欧盟CE认证。本次欧盟CE证书的取得，可在欧盟和认可欧盟CE证书的国家和地区销售，有利于公司拓展海外市场，将对公司业绩。

来源：智通财经网 智通财经APP讯，明德生物(002932.SZ)发布公告，近日，公司研制的血气分析仪和猴痘病毒核酸检测试剂盒获得欧盟CE认证。其中，血气诊断主要通过测定人体血液的pH值和pCO2、pO2等溶解在血液中的气体，来了解人体呼吸功能与。

安图生物公告,公司全资子公司安图实验仪器(郑州)有限公司于近日收到河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,产品名称为全自动生殖道分泌物分析仪。适用范围:采用干化学酶法和显微形。

污染物之间的毒性效应往往具有加和、协同、拮抗等作用,常规理化参数监测项目单一,难以评估。通过生物综合毒性检测能监测未被检测的污染物的潜在的毒性效应,可以有效反应污染物对人体健。

三诺生物公告,公司于近日收到湖南省药品监督管理局颁发的一项《医疗器械注册证》,产品名称:全自动化学发光免疫分析仪;预期用途:本分析仪采用化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的被分析物进行定性或定量。

上证报中国证券网讯(记者 孔子元)圣湘生物公告,公司的产品核酸检测分析仪(英文名称Portable Molecule Workstation)于近日获得美国FDA批准注册,核酸检测分析仪(S-Q31B)与圣湘生物制造配套的检测试剂共同使用。基于聚合酶链式反应(PCR)技术,对。

e公司讯,明德生物(002932)9月1日晚间公告,子公司湖南明德医疗器械产品全自动荧光免疫分析仪AFT3000近日由湖南药品监督管理局颁发医疗器械注册证。该产品在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆和尿液样本中的分析物进行定量检测。

病人监护仪等含有较多和人体接触附件的有源医疗器械注册产品，进行生物相容性评价时应关注的系列问题之二：通常病人监护仪的心电、体温、血氧、无创血压、有创血压、呼吸、脑电、麻醉等。

格隆汇5月30日丨安图生物(603658.SH)公布，公司全资子公司安图实验仪器(郑州)有限公司于近日收到河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称为全自动生殖道分泌物分析仪。适用范围：采用干化学酶法和显微形态学法，用于人体生殖道。

同时，在污染的水中将有大量的病原微生物。这些微生物通过自然循环进入生物体和人体。生物毒性分析检测仪【霍尔德HED-DX】是用于实验室的新一代生物急性毒性分析仪，是一种基于生物荧光。