本次总中标金额为3443.556万元,共149台仪器,包括全自动快速微生物质谱检测系统、高通量核酸检测一体机、高通量测序仪、上转发光微生物免疫分析仪、流式细胞检测系统、数字PCR仪等。其中。
据剑桥大学化学工程与生物技术教授兹伊特勒介绍,其团队研发了一种开源呼吸机,可以用现成的部件组装而成,单台成本不到1000美元,约为传统呼吸机的十分之一。近日,世卫组织也提出了援助非洲等低收入、中等收入国家抗击新冠疫情的新方案,而。
适用范围:采用干化学酶法和显微形态学法,用于人体生殖道分泌物样本中被分析物的定性、半定量检测分析。 截至2022年5月30日收盘,安图生物(603658)报收于42.2元,上涨0.67%,换手率0.6%,成。
三诺生物公告,公司于近日收到湖南省药品监督管理局颁发的一项《医疗器械注册证》,产品名称:全自动化学发光免疫分析仪;预期用途:本分析仪采用化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的被分析物进行定性或定量。
其中,全球第六大血糖仪企业三诺生物CGMS生产基地项目,由三诺生物投资12亿元建设iPOCT产业园区,将实现公司全球研发的新产品iCARE 、iCGMS的规模化生产,为慢病防治提供更全面的解决方案,。
其中部分血管介入类耗材调价幅度较大,一款外周球囊扩张导管由3680元降至1630元,降幅达55.7%,一款药物洗脱PTA球囊扩张导管由24500下调至18700元。《通知》指出,调整后的价格将于2022年2月14日起执行。
体外诊断,即IVD(In Vitro Diagnosis),是指在人体之外,通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务。 中国产业研究报告网发布的。
产品预期用途为:核酸检测分析仪(S-Q31B)与圣湘生物制造配套的检测试剂共同使用。基于聚合酶链式反应(PCR)技术,对来源于人体的核酸样本(DNA/RNA)进行临床提取、扩增、定量和定性检测分析。仅用于体外诊断用途;仅供专业使用。该产品此前已。
3月4日讯,美康生物发布公告,全资子公司美康盛德医疗科技(苏州)有限公司便携式尿液分析仪取得医疗器械注册证。公告称,该仪器与京都弘益生物科技(苏州)有限公司尿液分析试纸条配套使用,供。
12月30日官宣:国家药品监督管理局经审查,批准了杭州优思达生物技术有限公司生产的创新产品“核酸扩增检测分析仪”的注册。 该产品基于三段式磁导提取技术、荧光聚合酶链反应原理,与配套的检测试剂盒共同使用,用于对来源于人体样本中的结核分。