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体外诊断设备主要由诊断设备（仪器）和诊断试剂构成，按其检测方法可分为主要有生化分析系统、免疫分析系统、血液分析系统等。图源网络 干式免疫荧光分析仪是免疫分析设备中的一种，配。
e公司讯,明德生物(002932)9月1日晚间公告,子公司湖南明德医疗器械产品全自动荧光免疫分析仪AFT3000近日由湖南药品监督管理局颁发医疗器械注册证。该产品在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆和尿液样本中的分析物进行定量检测。
财联社9月1日电,明德生物公告,子公司湖南明德医疗器械产品全自动荧光免疫分析仪AFT3000近日由湖南药品监督管理局颁发医疗器械注册证。该产品在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆和尿液样本中的分析物进行定量检测。
金融界网9月1日消息 明德生物晚间公告,子公司湖南明德医疗器械产品全自动荧光免疫分析仪AFT3000近日由湖南药品监督管理局颁发医疗器械注册证。该产品在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆和尿液样本中的分析物进行定量检测。
进一步提高注册审查质量,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药品监督管理局组织制定了荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则。
二、全自动荧光免疫分析仪设计 为客户设计的一系列体外诊断仪器都是基于客户本身具备的试剂而做的特定仪器;从商业模式上进行了创新,使其在用户终端具有排他性和唯一性,较好地实现了客户。
荧光免疫分析方法有可检测性强、检测面广，标记物质的化学性质稳固等优点，目前已经是一种成熟有效的标记免疫分析法，是免疫分析领域中比较受欢迎的新型领域。荧光免疫定量分析仪使用的。
格隆汇6月4日丨阳普医疗(300030.SZ)公布,2019年6月3日,公司取得了由广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为全自动荧光免疫分析仪QT-1000,适用范围为与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定量分析。POCT是体外。
全自动荧光免疫分析仪 从2013年8月份开始启动研发计划,到2018年3月正式对外发布产品,在四年多的时间里,这款全自动荧光免疫分析仪见证了科研院所与企业共同合作,进行科技成果转移转化的。
从2013年8月份开始启动研发计划,到2018年3月正式对外发布产品,在四年多的时间里,这款全自动荧光免疫分析仪见证了科研院所与企业共同合作,进行科技成果转移转化的全过程。 “5、4、3、2、1”……3月17日,伴随着现场倒计时,中科院苏。
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